À la recherche d’une aiguille dans une bottes de foin
Nous proposons aux laboratoires de bactériologie dans le domaine clinique et de la recherche, une solution développée et brevetée par la société Molzym : la technologie MolYsis. Cette technologie innovante et flexible est particulièrement efficace pour l'identification de micro-organismes bactérien et fongique dans les échantillons fluides et les tissus. Elle permet d’identifier des micro-organismes difficiles, rares et à faibles incidences. Avec cette technologie, vous obtiendrez donc des résultats sensibles et spécifiques pour vos analyses moléculaires. La technologie MolYsis comprend : une déplétion d’ADN de l’hôte et un enrichissement bactérien/fongique. Ce processus peut être réalisé de manière manuelle ou être automatisé avec un extracteur/ dépléteur, le SelectNA Plus. La technologie MolYsis est complétée par une PCR 16S/18S large spectre, puis un séquençage Sanger ou NGS, suivi d’une identification. La technologie MolYsis fonctionne avec des échantillons prélevés sur les humains, les animaux et les insectes.
Les 4 étapes clefs de la technologie MolYsis
Tout commence avec votre échantillon, qui contient à la fois des cellules hôtes et des micro-organismes. Les cellules hôtes sont d’abord lysées, libérant leur ADN dans le surnageant, tandis que les cellules microbiennes restent intactes. Une étape enzymatique spécifique permet ensuite de digérer les éléments présents dans le surnageant, éliminant ainsi les séquences d’ADN non désirées. Enfin, les cellules microbiennes sont à leur tour lysées, ce qui permet d’extraire l’ADN microbien des micro-organismes, prêt à être analysé. Ce procédé séquentiel assure un enrichissement maximal de l’ADN microbien, garantissant des résultats fiables et reproductibles pour vos analyses métagénomiques, diagnostiques ou de surveillance. Offrez à vos recherches la précision qu’elles méritent !
Avantages clés :
Notre solution offre une identification à large spectre de plus de 1 300 micro-organismes bactériens et fongiques, grâce à des technologies de séquençage Sanger ou NGS. Les réactifs utilisés sont DNA-free, c’est-à-dire exempts d’ADN contaminant, garantissant ainsi la fiabilité des résultats. Le système est compatible avec différents types d’échantillons, comme les écouvillons, les tissus (biopsies) et les fluides. Pour la détection bactérienne, il cible la région hypervariable V3/V4 du gène 16S, tandis que pour les champignons, il se concentre sur la région hypervariable V8/V9 du gène 18S. L’amplification peut aller jusqu’à 40 cycles sans bruit de fond. Le dosage peut être réalisé via une PCR classique ou en temps réel avec des sondes fluorescentes. Enfin, le processus peut être réalisé manuellement ou de manière automatisée, selon les besoins du laboratoire.